{"id":4359,"date":"2025-03-24T12:54:43","date_gmt":"2025-03-24T12:54:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.eikholt.no\/?p=4359"},"modified":"2025-09-02T09:26:25","modified_gmt":"2025-09-02T09:26:25","slug":"pharc-harvinainen-oireyhtyma","status":"publish","type":"knowledge","link":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/pharc-harvinainen-oireyhtyma\/","title":{"rendered":"PHARC - harvinainen oireyhtym\u00e4"},"content":{"rendered":"<h2 class=\"wp-block-heading\">Mik\u00e4 on PHARC-oireyhtym\u00e4?<\/h2>\n\n\n\n<p>PHARC on hyvin harvinainen oireyhtym\u00e4, joka johtuu ABHD12-geenin mutaatiosta. PHARC:hen liittyy yhdistetty n\u00e4k\u00f6- ja kuulovamma\/kuurosokeus, polyneuropatia ja pikkuaivojen ataksia.<\/p>\n\n\n\n<p>Kuulon heikkenemisen, n\u00e4\u00f6n heikkenemisen, polyneuropatian ja ataksian vakavuus vaihtelee henkil\u00f6itt\u00e4in. On yksil\u00f6llisi\u00e4 eroja siin\u00e4, milloin n\u00e4m\u00e4 sairaudet ilmenev\u00e4t ja kuinka nopeasti sairaus etenee ja pahenee. <\/p>\n\n\n\n<p>Nimi PHARC on lyhennelm\u00e4 oireyhtym\u00e4\u00e4n kuuluvien sairauksien englanninkielisist\u00e4 termeist\u00e4: <em>Polyneuropatia, Kuulon heikkeneminen, Ataksia, Retinitis pigmentosa<\/em> ja <em>Kaihi<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<p>Eikholt:n kurssitarjonta ja palvelut koskevat kaikkia henkil\u00f6it\u00e4, joilla on yhdistetty n\u00e4k\u00f6- ja kuulovamma tai kuurosokeus, mukaan lukien kaikki PHARC:n henkil\u00f6t, joilla on n\u00e4k\u00f6- ja kuulovamma.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Perinn\u00f6llisyys PHARCissa<\/h2>\n\n\n\n<p>PHARC periytyy autosomaalisesti resessiivisesti ja johtuu ABHD12-geenin mutaatiosta. T\u00e4m\u00e4 tarkoittaa sit\u00e4, ett\u00e4 henkil\u00f6n on peritt\u00e4v\u00e4 mutaatiogeeni kummaltakin vanhemmalta saadakseen PHARC:n. Useimmilla PHARC-tautia sairastavilla henkil\u00f6ill\u00e4 on terveet vanhemmat, jotka ovat geenin kantajia ja joilla itsell\u00e4\u00e4n ei ole PHARC-tautia.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Tapahtuma<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>PHARC on hyvin harvinainen oireyhtym\u00e4. Vuonna 2024 tutkimuskirjallisuudessa kuvattiin maailmanlaajuisesti vain 58 PHARC-tapausta. Yksi mahdollinen syy lukum\u00e4\u00e4r\u00e4n v\u00e4h\u00e4isyyteen on se, ett\u00e4 kaikki PHARC-tautia sairastavat eiv\u00e4t v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4tt\u00e4 ole osallistuneet tutkimuksiin. Norjassa arviolta yhdell\u00e4 ihmisell\u00e4 36 000:sta on PHARC. Koska PHARC on perinn\u00f6llinen, oireyhtym\u00e4\u00e4 esiintyy useammin joissakin perheiss\u00e4 ja joissakin osissa maata. Yht\u00e4 monella naisella ja miehell\u00e4 on PHARC.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Polyneuropatia<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Demyelinoiva polyneuropatia on yksi PHARC:n p\u00e4\u00e4piirteist\u00e4. K\u00e4sien, jalkojen, k\u00e4sivarsien ja jalkojen hermot heikkenev\u00e4t v\u00e4hitellen, mik\u00e4 johtaa tunnottomuuteen, pistelyyn, kipuun ja lihasheikkouteen. PHARC-tautia sairastavien polyneuropatian ilmaantumisajankohta vaihtelee suuresti. Polyneuropatia puhkeaa yleisimmin 20-vuotiaana, mutta vaihtelu on suurta varhaislapsuudesta 50-vuotiaisiin. Joillakin polyneuropatia on oireyhtym\u00e4n ensimm\u00e4inen merkki, kun taas toisilla on ollut n\u00e4k\u00f6- ja kuulonmenetyksi\u00e4 jo vuosia ennen kuin polyneuropatia on tunnistettu. Hermojen rappeutumisnopeus vaihtelee henkil\u00f6itt\u00e4in.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Kuulon heikkeneminen<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>PHARC-tautia sairastavilla on tyypillisesti keskivaikea tai vaikea sensorineuraalinen kuulonalenema molemmissa korvissa. Jotkut ovat kuuroja. Kuulon heikkeneminen voi olla synnynn\u00e4ist\u00e4 ja esiinty\u00e4 lapsuudessa tai nuoruudessa. On my\u00f6s raportoitu tapauksia, joissa kuulon heikkeneminen on havaittu aikuisi\u00e4ss\u00e4. Kuulon heikkenemisnopeus vaihtelee.<\/p>\n\n\n\n<p>Jos kuulon heikkeneminen oikeuttaa siihen, kuulokojeet sopivat hyvin ihmisille, joilla on PHARC. Tutkimukset osoittavat my\u00f6s, ett\u00e4 PHARC-ihmiset hy\u00f6tyv\u00e4t seuraavasta <a href=\"https:\/\/www.oslo-universitetssykehus.no\/behandlinger\/cochleaimplantat-ci\/\">sis\u00e4korvaistute (CI) <\/a>jos kuulon heikkeneminen viittaa siihen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Pikkuaivojen ataksia<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Pikkuaivojen ataksia on pikkuaivojen sairaus, joka voi johtaa k\u00e4velyn ep\u00e4vakauteen, vapinaan ja vaikeuksiin motorisissa taidoissa ja tarkoissa liikkeiss\u00e4. Joillakin ihmisill\u00e4 voi olla my\u00f6s puhumisvaikeuksia ataksian vuoksi. Pikkuaivojen ataksia on PHARC-oire, joka vaihtelee eniten ihmisten v\u00e4lill\u00e4 sek\u00e4 alkamisajankohdan ett\u00e4 vaikeusasteen suhteen. Vaihtelu ulottuu siit\u00e4, ett\u00e4 pikkuaivojen ataksiaa ei ole havaittavissa, v\u00e4h\u00e4isist\u00e4 tasapaino-ongelmista aina vakavasti heikentyneisiin hieno- ja karkeamotorisiin taitoihin asti.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Retinitis pigmentosa (RP)<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Silm\u00e4sairaus<a href=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/rpta-sairastavien-nakotoimintojen-optimointi\/\"> Retinitis pigmentosa<\/a> on verkkokalvon dystrofia, joka vaikuttaa verkkokalvon sauvoihin. RP voi johtaa y\u00f6sokeuteen ja n\u00e4k\u00f6kent\u00e4n kaventumiseen, ja useimmat ihmiset kokevat \"tunnelin\u00e4\u00f6n\". Monet kokevat h\u00e4ik\u00e4isyn aiheuttamia haasteita. Kun n\u00e4\u00f6n heikkeneminen etenee ja muuttuu vakavaksi, my\u00f6s n\u00e4\u00f6ntarkkuus voi heikenty\u00e4. N\u00e4\u00f6n heikkenemisen toteamisajankohta vaihtelee suuresti, mutta PHARC-tautia sairastavilla RP havaitaan yleens\u00e4 20- ja 30-vuotiaana. N\u00e4\u00f6n heikkenemisnopeus vaihtelee, mutta useimmilla ihmisill\u00e4 n\u00e4k\u00f6 s\u00e4ilyy jonkin verran aikuisik\u00e4\u00e4n asti.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Kaihi (kaihi)<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Kaihi on tila, jossa silm\u00e4n linssi samentuu. T\u00e4m\u00e4 johtaa sameaan ja sumeaan n\u00e4kemiseen. Kaihi on suhteellisen yleinen sairaus, mutta PHARC-tautia ja silm\u00e4sairautta Retinitis Pigmentosa sairastavilla henkil\u00f6ill\u00e4 kaihi kehittyy usein normaalia aikaisemmin. Joillakin PHARC-tautia sairastavilla on synnynn\u00e4inen kaihi. Kaihi voidaan yleens\u00e4 leikata.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>PHARC on spektri<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>PHARC ilmenee hyvin eri tavoin eri ihmisill\u00e4. Vaikka on joitakin yht\u00e4l\u00e4isyyksi\u00e4, on my\u00f6s monia eroja. Yleens\u00e4 ensimm\u00e4iset oireet ilmaantuvat lapsuudessa tai nuoruudessa ja etenev\u00e4t hitaasti. Oireiden ilmaantumisj\u00e4rjestyksess\u00e4 on suuria eroja. Joillakin polyneuropatia on ensimm\u00e4inen oire, kun taas toisilla on aluksi vain kuulovamma. Joillekin kehittyy n\u00e4\u00f6n heikkeneminen my\u00f6h\u00e4\u00e4n el\u00e4m\u00e4ss\u00e4, kun taas toisille se kehittyy jo lapsuudessa. Kaikilla PHARC-tautia sairastavilla ei ole kaikkia viitt\u00e4 sairautta. My\u00f6s siin\u00e4, miten nopeasti n\u00e4m\u00e4 viisi sairautta etenev\u00e4t ja pahenevat, on suuria eroja.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Arviointi ja erotusdiagnostiikka<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>PHARC on suhteellisen uusi diagnoosi, jonka norjalaiset Haukelandin yliopistollisen sairaalan tutkijat kuvailivat tutkimuskirjallisuudessa ensimm\u00e4isen kerran vuonna 2009.<\/p>\n\n\n\n<p>Koska oireiden ajoitus ja vakavuus vaihtelevat suuresti, voi olla vaikeaa erottaa PHARC-tautia muista sairauksista ja oireyhtymist\u00e4. Aiemmin PHARC diagnosoitiin usein virheellisesti ep\u00e4tyypilliseksi sairaudeksi. <a href=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/usherin-oireyhtyman-tyypit-ja-periytyminen\/\">Usherin oireyhtym\u00e4<\/a>Charcot-Marie-Toothin tauti tai Refsumin tauti.<\/p>\n\n\n\n<p>Nyky\u00e4\u00e4n PHARC voidaan diagnosoida geenitestien perusteella. Kun ihmisille tehd\u00e4\u00e4n geenitesti kuulovamman, n\u00e4k\u00f6vamman, neuropatian tai ataksian vuoksi, heid\u00e4t testataan my\u00f6s PHARC:n varalta.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Hoito ja organisointi<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>PHARCiin ei ole parannuskeinoa. Eri tiloja voidaan kuitenkin parantaa eri tavoin. Kuulokojeet tai sis\u00e4korvaistutteet voivat auttaa kuulon heikkenemiseen. N\u00e4\u00f6n heikkenemist\u00e4 voidaan osittain hallita erilaisilla selviytymisstrategioilla, apuv\u00e4lineill\u00e4 ja koulutuksella. Liikunta ja fysioterapia voivat auttaa yll\u00e4pit\u00e4m\u00e4\u00e4n fyysist\u00e4 toimintakyky\u00e4.<\/p>\n\n\n\n<p>Koska PHARC on oireyhtym\u00e4, joka vaikuttaa niin moniin eri kehon osiin, arviointiin, diagnosointiin, hoitoon ja kuntoutukseen osallistuu monia eri ammattilaisia. Hoidossa, kuntoutuksessa ja koulutuksessa tarvitaan monialaista yhteisty\u00f6t\u00e4.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Eikholt:n kokemus PHARCista<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Eikholt:ll\u00e4 on kokemusta PHARC-oireyhtym\u00e4\u00e4 sairastavien kuntoutuksesta ja koulutuksesta, ja se tarjoaa s\u00e4\u00e4nn\u00f6llisesti palveluja t\u00e4t\u00e4 oireyhtym\u00e4\u00e4 sairastaville. T\u00e4ss\u00e4 jaksossa esitet\u00e4\u00e4n yhteenveto Eikholt:n kokemuksista PHARC-oireyhtym\u00e4\u00e4 sairastavien kanssa.<\/p>\n\n\n\n<p>Kun n\u00e4k\u00f6kyky on niin heikentynyt, ett\u00e4 visuaalinen lukeminen ja kirjoittaminen vaikeutuu, pistekirjoitus on huono vaihtoehto ihmisille, joilla on polyneuropatian vuoksi PHARC. Meill\u00e4 on hyvi\u00e4 kokemuksia siit\u00e4, ett\u00e4 kirjoittaminen sanelemalla ja lukemalla sek\u00e4 matkapuhelinten ja muiden laitteiden \u00e4\u00e4niohjaus toimivat.<\/p>\n\n\n\n<p>Monet ihmiset luottavat kuuloonsa kommunikoinnissa. Kun n\u00e4\u00f6n heikkeneminen ja polyneuropatia ovat vaikeutuneet, Eikholt:n kokemuksen mukaan visuaalisen tai tuntoaistimusten avulla tapahtuva viittomakielen k\u00e4ytt\u00f6 on vaikeaa.<em>.<\/em> N\u00e4m\u00e4 ihmiset ovat siksi riippuvaisia hyvist\u00e4 kuulolaitteista tai sis\u00e4korvaistutteista. Puheen ymm\u00e4rt\u00e4miseen saatetaan tarvita apuv\u00e4lineit\u00e4. Vaikeassa polyneuropatiassa ja pikkuaivojen ataksiapotilailla voi olla vaikeaa k\u00e4ytt\u00e4\u00e4 pieni\u00e4 apuv\u00e4lineit\u00e4, kuten kuulokojeiden apuv\u00e4lineit\u00e4. Polyneuropatia ei v\u00e4ltt\u00e4m\u00e4tt\u00e4 vaikuta kykyyn havaita painetta ja liikett\u00e4 sel\u00e4ss\u00e4 tai vartalossa, ja PHARC-tautia sairastavat voivat hy\u00f6ty\u00e4 haptisesta kommunikaatiosta.<\/p>\n\n\n\n<p>Suunnistuksessa ja liikkumisessa haasteena ovat ep\u00e4vakaus ja heikentynyt tasapaino. Tietoa ja koulutusta <a href=\"https:\/\/www.nav.no\/tolking-for-dove-dovblinde-horselshemmede\">tulkki\/seuralainen<\/a> ja erilaiset suunnistusta ja liikkumista helpottavat apuv\u00e4lineet voivat siksi olla merkityksellisi\u00e4 viestinn\u00e4n ja testauksen kannalta.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Artikkeli on kirjoitettu 24.03.2025<\/strong><\/p>\n\n\n\n<details class=\"wp-block-sail-accordion\"><summary class=\"--title\">L\u00e4hteet<\/summary><main class=\"--content\">\n<p>Patricia A. Hartz. <a href=\"https:\/\/omim.org\/entry\/613599\">ABHYDROLAASIDOMEENIA SIS\u00c4LT\u00c4V\u00c4 PROTEIINI 12, LYSOFOSFOLIPAASI; ABHD12<\/a>. Onim. Haettu 24.03.25<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/frambu.no\/diagnose\/arvelig-ataksi\/\">Perinn\u00f6llinen ataksia<\/a>, Tunnetaan my\u00f6s nimell\u00e4 perinn\u00f6llinen ataksia. ORPHA-koodi: 183518&nbsp;<em>Perinn\u00f6llinen ataksia<\/em>. Frambu. Haettu 24.03.25<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.genetikkportalen.no\">Genetiikan portaali<\/a>. <a href=\"https:\/\/helse-bergen.no\/avdelinger\/laboratorieklinikken\/medisinsk-genetikk\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Helse Bergen, l\u00e4\u00e4ketieteellisen genetiikan osasto<\/a>. Haettu 24.03.25<\/p>\n\n\n\n<p>Harutyunyan, L., Callaerts, P. &amp; Vermeer, S. (2024). PHARC-oireyhtym\u00e4: yleiskatsaus. <em>Orphanet J Rare Dis<\/em>,<em> 19<\/em>(1), 416. <a href=\"https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13023-024-03418-0\">https:\/\/doi.org\/10.1186\/s13023-024-03418-0<\/a>. Haettu 24.03.2025<\/p>\n<\/main><\/details>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Muita hy\u00f6dyllisi\u00e4 resursseja<\/h2>\n\n\n\n<p>Ragnhild Thomsen Thornam. Statped. <em>Harvinaisen sairauden mets\u00e4stys.<\/em> Julkaistu <a href=\"https:\/\/www.forskning.no\/forebyggende-helse-partner-statped\/jakta-pa-ein-sjeldan-sjukdom\/390788\">Research.no. <\/a>Haettu 24.03.2025<\/p>\n\n\n\n<p>Statped. Lue ja katso video PHARCista t\u00e4\u00e4lt\u00e4: <a href=\"https:\/\/www.statped.no\/kombinerte-syns--og-dovblindhet\/om-kombinerte-sansetap-og-dovblindhet3\/diagnoser-og--tilstander--kombinerte-sansetap\/pharc\/\">PHARC | www.statped.no<\/a>. Haettu 24.03.25<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Onko teill\u00e4 kysytt\u00e4v\u00e4\u00e4?<\/h2>\n\n\n\n<p>Ota meihin yhteytt\u00e4. <a href=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/ota-yhteytta\/\">Ota yhteytt\u00e4 - Eikholt<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Lue lis\u00e4\u00e4 Eikholt:n palveluista<\/h2>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/palvelut\/\">Palvelut - Eikholt<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>Haluatko kursseja?&nbsp;<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>L\u00f6yd\u00e4t lomakkeen t\u00e4\u00e4lt\u00e4:&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/hakulomake-yksittaisia-kursseja-varten\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Tiedustelu yksitt\u00e4inen kurssi<\/a>Min\u00e4 olen suuri.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>PHARC on hyvin harvinainen oireyhtym\u00e4, joka johtuu ABHD12-geenin mutaatiosta. PHARC:hen liittyy yhdistetty n\u00e4k\u00f6- ja kuulovamma\/kuurosokeus, polyneuropatia ja soluv\u00e4litteinen ataksia. Lue lis\u00e4\u00e4 siit\u00e4, mit\u00e4 PHARC on, esiintyvyydest\u00e4, hoidosta ja tuesta.<\/p>","protected":false},"author":2,"parent":0,"template":"","class_list":["post-4359","knowledge","type-knowledge","status-publish","hentry","cat-knowledge-dovblindhet","cat-knowledge-syn","cat-knowledge-horsel"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.8 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>PHARC - et sjeldent syndrom - Eikholt<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Les om PHARC, er et sv\u00e6rt sjeldent syndrom som inneb\u00e6rer kombinert syn- og h\u00f8rselsnedsettelse\/d\u00f8vblindhet, polynevropati og cellebellar ataksi.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/pharc-harvinainen-oireyhtyma\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fi_FI\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"PHARC - et sjeldent syndrom - Eikholt\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Les om PHARC, er et sv\u00e6rt sjeldent syndrom som inneb\u00e6rer kombinert syn- og h\u00f8rselsnedsettelse\/d\u00f8vblindhet, polynevropati og cellebellar ataksi.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/pharc-harvinainen-oireyhtyma\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Eikholt\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/eikholt.kompetansesenter\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-09-02T09:26:25+00:00\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\/\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/\",\"url\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/\",\"name\":\"PHARC - et sjeldent syndrom - Eikholt\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/#website\"},\"datePublished\":\"2025-03-24T12:54:43+00:00\",\"dateModified\":\"2025-09-02T09:26:25+00:00\",\"description\":\"Les om PHARC, er et sv\u00e6rt sjeldent syndrom som inneb\u00e6rer kombinert syn- og h\u00f8rselsnedsettelse\/d\u00f8vblindhet, polynevropati og cellebellar ataksi.\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fi\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/\"]}]},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Forside\",\"item\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Kunnskapshvelvet\",\"item\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"PHARC &#8211; et sjeldent syndrom\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/#website\",\"url\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/\",\"name\":\"Eikholt\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fi\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/#organization\",\"name\":\"Eikholt\",\"url\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fi\",\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/#\/schema\/logo\/image\/\",\"url\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/app\/uploads\/2024\/04\/cropped-Logo-Eikholt-ny.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/app\/uploads\/2024\/04\/cropped-Logo-Eikholt-ny.jpg\",\"width\":419,\"height\":209,\"caption\":\"Eikholt\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\/\/www.eikholt.no\/#\/schema\/logo\/image\/\"},\"sameAs\":[\"https:\/\/www.facebook.com\/eikholt.kompetansesenter\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"PHARC - harvinainen oireyhtym\u00e4 - Eikholt","description":"Lue PHARCista, hyvin harvinaisesta oireyhtym\u00e4st\u00e4, johon liittyy yhdistetty n\u00e4k\u00f6- ja kuulovamma\/kuurosokeus, polyneuropatia ja soluv\u00e4litteinen ataksia.","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/pharc-harvinainen-oireyhtyma\/","og_locale":"fi_FI","og_type":"article","og_title":"PHARC - et sjeldent syndrom - Eikholt","og_description":"Les om PHARC, er et sv\u00e6rt sjeldent syndrom som inneb\u00e6rer kombinert syn- og h\u00f8rselsnedsettelse\/d\u00f8vblindhet, polynevropati og cellebellar ataksi.","og_url":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/tietoholvi\/pharc-harvinainen-oireyhtyma\/","og_site_name":"Eikholt","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/eikholt.kompetansesenter","article_modified_time":"2025-09-02T09:26:25+00:00","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Est. reading time":"7 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/","url":"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/","name":"PHARC - harvinainen oireyhtym\u00e4 - Eikholt","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/#website"},"datePublished":"2025-03-24T12:54:43+00:00","dateModified":"2025-09-02T09:26:25+00:00","description":"Lue PHARCista, hyvin harvinaisesta oireyhtym\u00e4st\u00e4, johon liittyy yhdistetty n\u00e4k\u00f6- ja kuulovamma\/kuurosokeus, polyneuropatia ja soluv\u00e4litteinen ataksia.","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fi","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/"]}]},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/pharc-et-sjelden-syndrom\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Forside","item":"https:\/\/www.eikholt.no\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Kunnskapshvelvet","item":"https:\/\/www.eikholt.no\/kunnskapshvelvet\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"PHARC &#8211; et sjeldent syndrom"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/#website","url":"https:\/\/www.eikholt.no\/","name":"Eikholt","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.eikholt.no\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fi"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/#organization","name":"Eikholt","url":"https:\/\/www.eikholt.no\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fi","@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/www.eikholt.no\/app\/uploads\/2024\/04\/cropped-Logo-Eikholt-ny.jpg","contentUrl":"https:\/\/www.eikholt.no\/app\/uploads\/2024\/04\/cropped-Logo-Eikholt-ny.jpg","width":419,"height":209,"caption":"Eikholt"},"image":{"@id":"https:\/\/www.eikholt.no\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/eikholt.kompetansesenter"]}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/knowledge\/4359","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/knowledge"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/types\/knowledge"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.eikholt.no\/fi\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4359"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}